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伊匹木单抗(Yervoy)-BMS

伊匹木单抗(Yervoy)-BMS

适应症:

伊匹单抗(Yervoy)已经获批用于多项实体瘤的临床治疗。2018年7月11日:FDA批准伊匹单抗联合纳武单抗用于既往治疗的MSI-H / dMMR转移性结直肠癌。2018年4月16日:FDA批准伊匹单抗联合纳武单抗联合用作中度和低风险晚期肾细胞癌患者的一线治疗。2017年7月24日:FDA扩大对伊匹单抗的批准,将12岁及以上患有不可切除或转移性黑色素瘤的儿科患者纳入其中。2016年1月23日:FDA批准伊匹单抗联合纳武单抗用于不可切除或转移性黑色素瘤的治疗(不考虑BRAF突变状态)。2015年10月28日:FDA批准伊匹单抗用于黑色素瘤手术后治疗预防复发的风险。2015年10月1日:FDA批准伊匹单抗联合纳武单抗用于BRAF V600野生型黑色素瘤。2011年3月28日:FDA批准伊匹单抗治疗晚期黑色素瘤。


用法用量:

临床推荐剂量3mg/kg.90分钟内静脉滴注完毕.每3周1次.连续使用4个周期.对严重不良反应永远终止。联合纳武单抗用量:纳武单抗联合伊匹木单抗治疗,具体方案是:纳武单抗3mg/kg+伊匹木单抗1mg/kg(不同癌种剂量有变化),3周1次,联用4次。建议伊匹单抗在使用PD-1的后一天使用。


副作用:

伊匹单抗注射液(YERVOY)会导致严重的甚至致命的免疫介导性不良反应。

这些免疫介导性不良反应可能涉及到任何器官系统;

然而,最常见的严重的免疫介导性不良反应为小肠结肠炎、肝炎、皮炎(包括中毒性表皮坏死松懈症)、神经病,及内分泌病。

产品简介 :

伊匹木单抗(Yervoy)-BMS